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岗位职责：
1、协助程序文件的复制、发放、收回、销毁、存档和管理；
2、协助产品质量档案的建立和资料管理；
3、协助各类记录的审核。
岗位要求：
1、医学、检验专业等相关专业毕业，对医疗器械行业法规、质量体系编写感兴趣优先；
2、熟练运用World/Excel/PPT等办公软件；工作认真仔细负责；
3、具备团队合作精神；
4、本岗位要求和公司员工一样全天上班，表现**者可按公司规定转正。
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