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岗位职责：全面负责公司药品质量管理；参与建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，参与内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；   质量受权人应承担产品放行的职责；对公司在药品生产和质量管理活动中存在的主要问题或发生的重大事项，应随时向所在地药监部门反映。
任职要求：药学或相关专业本科（或中级专业技术职称或执业药师）；至少五年以上药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；熟悉药品质量相关法律法规，有丰富的质量管理经验，沟通、协调能力强，严格按照GMP及国家相关规定管理质量工作。熟悉GMP及其对药品生产、质量管理的要求并能良好的执行。质量受权人须通过食品药品监督管理局组织的专业知识、法律知识和职业道德方面的培训，并考核合格。
工作地点：南宁、梧州各1名
薪资待遇：基本工资（6000-8000元）+社保
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