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岗位职责
1.负责组织编写、修改产品注册标准；
2.负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核；
3.注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对等；
4.协助研发技术员跟进临床试验开展工作，并协调相关资源推进临床试验进度；
任职要求
专业要求：医疗器械维修、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专
业、高分子专业、生物化学等；
其它福利
1. 五险一金，周末双休，5天7小时工作制；超出正常工作时间算加班； 加班按劳动法规定支付加班费或调休；
2. 享受带薪年假、病假、产假、陪护假等各种假期，所有假期按国家规定放假；
3. 享受工龄奖、年终奖等；享受春节带薪放假12天。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！