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1、制定公司的质量工作计划（GMP实施计划、产品质量目标)
2、负责整个公司的药品质量管理。
3、监督GMP执行状况。
4、监督组织药品再注册以及补充申请工作。
5、组织质量部、检验中心在产品开发中的工作。
6、审核公司有关生产质量管理的所有文件。
职位要求：有GMP认证经验。
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