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岗位职责：

1、按GMP和中国药典要求，实施QC部相关管理制度和操作规程，协助GMP认证工作；
2、参与制订仪器分析、原辅料、包材、微生物等相关检验SOP的制定；
3、根据GMP要求，负责公司采购的物料及生产过程中的中间体、成品的仪器检验；
4、实施新产品交接的检验、研发小样的检验；
5、参与分析方法的验证及OOS、OOT调查；
6、负责检验用试剂的保管及试剂试液的配置；
7、负责检验相关仪器设备的维护及保养；
8、负责实验仪器的计量跟踪及校验统计；
9、完成上级领导交办的其他工作。
任职资格：

1、药学或食品相关专业，大专及以上学历；
2、1年以上制药或保健食品生产企业质量检验工作经验；
3、熟悉药学知识、GMP管理以及微生物知识；
4、工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；
5、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！