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岗位职责
1、负责本公司质量管理体系的建立、维护和改进等工作；
2、负责质量记录的整理和归档；
3、负责本部门QA、QC技术员的管理和培训工作，定期进行考核，并提出合理化建议；
4、负责注册、认证和生产体系考核相关的内部文件工作。
任职要求
任职要求：
1、大专及以上学历，理工科、医疗器械或医药等相关专业，3年以上有源医疗器械制造行业质量管理或质量控制经验尤佳；
2、熟悉医疗器械相关质量体系，如13485；
3、良好的沟通、协调能力及团队精神，思路清晰，条理性强
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